На совместном заседании Европейской ассоциации сердечного ритма (EHRA), Европейского общества кардиологов (ESC) и Cardiostim проходившего в Милане 24 июня 2015 года был представлен доклад, свидетельствующий о безопасности непрерывного лечения новыми пероральными антикоагулянтами при проведении катетерной аблации.
Выполнено исследование, куда были включены 549 последовательных пациентов с постоянной формой фибрилляции предсердий (ФП), которым была запланирована катетерная аблация для изоляции устьев легочных вен. Из них 233 принимали антагонисты витамина K и 316 новые антикоагулянты. Пациенты продолжали использование препаратов в назначенных дозах и в предоперационном периоде. Все испытуемые не имели в анамнезе системных тромбоэмболических осложнений или инсультов. Пациенты наблюдались в течение 6 месяцев после выполненного вмешательства. У трех пациентов группы новых антикоагулянтов и четырех из группы антагонистов витамина К имелись гематомы в области паха. Случаев кровотечений не было зафиксировано ни в одной из групп.
Эти данные послужили толчком для начала рандомизированного исследования, результаты которого должны будут дать основания для приема новых антикоагулянтов во время выполнения аблации пациентам с ФП.